what can u do if we suffer from Congenital PKD (polycystic kidney) ?

你听说过先天性多囊肾怎么样？如果没有听说过，我们建议您做更多的工作，尽快了解疾病，由于先天性多囊肾是*几乎比较流行的疾病。你知道为什么你让疾病不知道吗？专家告诉我们了解疾病相关信息，可有效防止疾病的发生。
什么是多囊肾？累及双侧肾脏病是一种遗传性疾病。先天性多囊肾囊肿充满大小不等，有的可以相互通信，肾脏和肾实质体积增大的压迫，导致其收缩破坏，直至慢性肾功能衰竭。先天性多囊肾病分为两型：婴儿型为常染色体隐性遗传，常伴有其他先天性畸形，死亡超过几个月;常染色体显性遗传的成人型，多中年发病，常伴有肝，脾，胰腺，卵巢，骨囊病及颅内动脉瘤的其他器官。
在临床上，多数患者可有先天性多囊肾病家族史，男性多于女性，有不同的行为。先天性多囊肾常见的表现：
（1）腰腹部疼痛：为多数患者的首发症状，呈持续性或阵发性不等的疲劳加剧。
（2）血尿：常为首发症状，约有一半的人在那里，间歇性无痛性肉眼血尿。
（3）腹部包块：双侧上腹部多点触控，肿瘤大小。
（4）可以有高血压伴头晕，头痛。
（5）肾功能不全：明显异常肾功能检查，尿比重低而固定。

（6）患者的肾绞痛及尿频，尿急等不适约1/4的性能。